Почему при одинаковых вредных привычках рак возникает не у всех? Ученые нашли возможный ответ

Два человека могут вести одинаковый образ жизни, но один столкнется с онкологией, а другой – нет. Почему так происходит? Большое исследование, опубликованное в журнале Nature, показывает: дело может быть в индивидуальном генетическом фоне, который влияет на развитие болезни больше, чем считалось раньше.

Главная сложность в изучении рака заключается в том, что люди сильно отличаются друг от друга: у каждого свой генетический код, образ жизни и история болезней. Поэтому ученым трудно определить, что именно заставляет здоровую клетку превращаться в опухолевую.

Чтобы решить эту проблему, исследователи провели эксперимент на мышах. Они взяли четыре генетически разные линии животных, создали для них одинаковые условия (возраст, питание, дозу канцерогена) и проследили за развитием сотен опухолей печени.

Результаты оказались неожиданными:

• Даже при одинаковом воздействии вредного вещества рак развивался по разным сценариям в зависимости от генетической линии мышей. У одних чаще возникали мутации в гене Hras, у других – в Braf или Egfr.
• Все мыши в итоге заболевали раком, но механизм его появления отличался. Даже одинаковые гены могли повреждаться по-разному – в зависимости от наследственного фона.
• Одним животным было достаточно одной ключевой мутации, чтобы клетка стала раковой, другим требовалось несколько нарушений. Это определяло, насколько быстро появлялась опухоль.

Например, курение или загрязнение воздуха могут быть «спусковым крючком», но то, возникнет ли опухоль и какой именно тип рака сформируется, зависит от индивидуальных особенностей организма.

Открытие может изменить подходы к диагностике и лечению. Сегодня врачи в основном анализируют мутации внутри опухоли, но в будущем для более точного прогноза может понадобиться учитывать и генетический фон пациента. Ведь одна и та же мутация у разных людей способна приводить к разным последствиям и по-разному влиять на эффективность терапии.

Источник: Nature